El poliéster (C10H8O4) es una categoría de polímeros
el cual contiene el grupo
funcional éster en su cadena principal. A pesar de que poliésteres existen en
la naturaleza,
el término poliéster generalmente se refiere a los poliésteres sintéticos (plásticos),
los cuales incluyen policarbonato y especialmente el polietileno tereftalato
(PET). El PET es uno de los poliésteres termoplásticos más importantes. Los
poliésteres naturales se conocen desde 1830.
El poliéster está formado sintéticamente con glicol etileno
más ácido tereftálico, produciendo el polímero o polietileno tereftalato. Como
resultado del proceso
de polimerización, se obtiene la fibra, que es la base para la elaboración de
los hilos para coser. Las resinas de poliéster son usadas también como matriz
para la construcción
de equipos o tuberías anticorrosivos. Para dar mayor resistencia
mecánica
suelen ir reforzados con fibra de vidrio
sin purificar.
Comercialmente se fabrican una gran variedad de polímeros
mediante condensación de poliésteres. Intercambio de éster parece ser la
reacción de polímeros lineales Un polímero lineal se obtiene con un anhídrido
difuncional y un alcohol
binfuncional, pero si uno de los dos reaccionantes tiene tres o mas sitio de
reactivos, entonces es posible la formación de un polímero tridimensional,
ejemplo: dos moléculas de glicerol pueden reaccionar con tres moléculas de
anhídrido Ftálico para dar una resina con un alto número de enlaces cruzados,
llamada mylar.
Uno de los polímeros de poliésteres de mayor importancia es
el polímero comercializado con los nombres de dacrón, teryleno y mylar, aunque
el PET se puede obtener mediante esterificación directa, el polímero derivado
de este proceso es bajo peso molecular, y en general, tiene poca utilidad.
La esterificación de los polialcoholes con diácidos
orgánicos permiten obtener poliésteres con eliminación de H2O, los productos
utilizados son muy variados, ácido saturado como el adípico, no saturado como
el maleico o el fumarico, y aromáticos como el ftálico y alcoholes como el
etilenglicol o la glicerina, primero se efectúa condensación y posteriormente
la adición, formándose largas cadenas tridimensionales hasta que la propia viscosidad
del polímero obtenido impide la eliminación del H2O, con lo que se realiza la
reacción, estas cadenas tridimensionales dan unas resinas muy empleadas como
barnices por su gran adherencia y resistencia al H2O , admiten también como
relleno materiales
inertes como el talco o la fibra de vidrio, con lo que se obtienen resinas de
elevadas resistencias
mecánicas y químicas, además son buenos aislantes eléctricos, en la reacción
entre el etilenglicol y el acido tereftálico se obtienen unas fibras poliéster
de propiedades muy parecidas a las del nylon y que se conoce como terylene,
terlenka o tergal.
la polimerización por condensación generan pequeñas
cantidades de subproducto, como agua,
amoniaco y etilenglicol, las masa molecular de los polímeros por adición
generalmente son mayores a la de los polímeros por condensación.
http://www.monografias.com/trabajos75/sintesis-poliesteres/sintesis-poliesteres.shtml
http://www.monografias.com/trabajos75/sintesis-poliesteres/sintesis-poliesteres.shtml
